白城染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体，共22种染色体疾病，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
2425元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测能查出胎儿所有的畸形或遗传病吗？
- 您好，不能。这项检测有明确的靶向范围，仅针对项目所列的22种染色体数量或结构异常疾病。它不能检测单基因病（如地贫）、结构畸形（如先天性心脏病）或其他类型的遗传异常。它是一项重要的染色体疾病筛查工具，但不是万能的。
- 万一报告结果是“高风险”怎么办？
- 如果报告提示“高风险”，请不要过度紧张。这表示存在异常的可能性较高，需要进一步确诊。我们的遗传咨询顾问会为您详细解释情况，并建议您遵照医嘱进行后续的产前诊断（如羊膜腔穿刺）来确认。
- 这笔钱是直接交给医院还是交给你们检测机构？
- 支付流程根据您选择的渠道而定。如果您通过合作的医疗机构采样，费用可能支付给医院；如果直接通过我们的服务渠道，则支付给我们。无论哪种方式，这都是自费项目，费用不支持医保报销。
- 第一胎时检查结果正常，现在怀第二胎，还需要再做一次这个检测吗？
- 建议做。每次怀孕都是独立的，胎儿的染色体状况互不影响。因此，即使第一胎正常，为了评估当前胎儿的健康状况，进行本次产前筛查仍然是必要的。
- 报告出来后，会有专人打电话通知我吗？还是得自己查？
- 您好，检测报告完成后，我们会通过您预留的安全联系方式（如短信）通知您。同时，您也可以根据提供的查询方式，在报告查询系统中自行查看和下载。
用户评价 (7条，均分4.7)
孕12周做的，看中的就是性价比。市面上有些号称便宜的，但仔细一看要么项目少，要么后续服务收费。这个PLUS项目打包价，该有的都有，还有保险托底，整体算下来其实很划算。
机构回复
您分析得很对！我们致力于提供真正物有所值的服务，避免隐性消费。产品设计力求全面、透明，让您一次选择，全程安心。感谢您的慧眼选择！
我性子比较急，报告出得比预计晚了一天，我就有点生气地投诉了。客服主管亲自给我回电，没有找借口，诚恳道歉并解释了实验室复检的情况，还赠送了一次后续的基因咨询。处理投诉积极又大方，反而让我成了忠实用户。
机构回复
再次为报告延误向您致歉，也万分感谢您的理解与包容。您的满意是我们最大的追求，期待未来能继续为您提供优质服务。
出差回来才想起来要采样，时间有点赶。打电话给客服，很快就帮我协调了另一个离我更近的备用采样点，而且下班时间也能采，真的太灵活了，解决了我的大麻烦。
机构回复
很高兴能为您解决燃眉之急！我们努力构建覆盖广泛且时间灵活的采样网络，并赋予客服一定的调配权限，就是为了应对各种突发情况，确保检测流程不被耽误。
作为产检随访推荐做的，总体放心。样本邮寄后物流跟踪有点简单，中间有两天没更新，让我有点焦虑，担心样本丢失或信息泄露。虽然最后没事，但过程能更透明点就好了。
机构回复
让您担忧了，非常抱歉。我们已经与物流合作方沟通，优化特殊生物样本的轨迹实时更新功能。感谢您的提醒，我们持续改进中。
保密性确实做得很好，所有环节都感受到了。唯一的小遗憾是报告出来后，等待遗传咨询师电话解读的时间有点长，等了差不多三天，那几天心里有点焦虑。
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到焦虑。我们会进一步优化咨询师排班与对接流程，缩短等待时间，让您在获得安心结果的同时，也能更快获得专业的解读安抚。
对于检测流程和便捷性我是满意的，手机操作很方便。但我觉得价格还是有点高，虽然包含了保险。希望未来能有更多优惠活动，或者针对不同孕周有一些差异化的套餐选择。
机构回复
感谢您的肯定与建议。我们的定价包含了检测、分析、解读及保险等综合成本。您的建议非常中肯，关于套餐多样化我们已在规划中，后续会推出更多选择，敬请期待。
我是教师，收入稳定但也不宽裕。选择这个产品是看中它分期免息的活动，大大缓解了一次性付款的压力。有保险、能分期，对普通工薪家庭很友好。
机构回复
谢谢您的反馈！我们一直关注用户的实际支付压力，未来也会努力提供更多灵活的付费方式，让优质检测服务惠及更多家庭。祝好！
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